非纯酒精性人体脂肪性血液病(NAFLD)是最都的肾脏器官疫情之1，会影响着地球上四分之1左右的人口统计。愈来愈多的出轨证据意味着，用一种靶向疗法药物控制控制NAFLD有点难度，而中西药对NAFLD含有有好处帮助。茵栀黄颗粒肥料(YZHG) 是由控制血液病的经典之作方药“茵陈蒿汤”ip产业而生，它由四种方式中药包含: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对肾脏器官有保护好帮助，可以使用于临床医学控制NAFLD，但其有机物前提和帮助管理机制尚待进一点揭示。

202五年三月27日，成都中医针灸药二本大学吴嘉瑞讲师技术团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中要成分表浅析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络上药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中草药的药学体制研究了提供新的思路。

英语怎么说问题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

子样本个人信息：小鼠血清

组学法律手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验设计注意事项

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主耍研究方案报告

01.YZHG入血组分了解

调查拜谱生物经由在负铝离子模式，下对YZHG悬浊液和血清子样本开展讲解，发展在YZHG悬浊液中监定结论会出52种氧化物，之中42种被血管消化降解（图1），主要是黄吩噻嗪氧化物、酚酸类氧化物和环烯醚萜类氧化物。特定看下，在YZHG悬浊液中监定结论会的21种黄吩噻嗪氧化物有19种被血管消化降解，在YZHG悬浊液中监定结论会出的19种酚酸有14种被血管消化降解，在YZHG悬浊液中监定结论会出的10种环烯醚萜类氧化物有8种被血管消化降解，关联删去日期和质谱信息见表1。

图1. 负正阳离子摸式下的总正阳离子电流大小。(A)空白处血清样品。(B) YZHG稀硫酸。(C)服用YZHG大鼠血清样品。(D) 14

表1 系统设计UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG氢氧化钠溶液和大鼠血清试品的化学物质因素司法鉴定

02.电脑网络药学学筛分的关键靶点

老中生物制药的中药疗法发病有的是个多样化的的过程，针对的目标种种部分的彼此功效。在鉴定结论了YZHG的入血部分后，科学深入分析利于手机手机网络上临床药理学措施预侧了此类部分的未知功效靶点。共预侧了346个YZHG未知靶点。之后，勾勒了YZHG的和好靶手机手机网络上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI手机手机网络上（图3B）。食用Cytoscape筛分重点靶点后，到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重点靶点(图2C)。在这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重点的可溶性部分，白杨素可确认激活开通动脉过度紧缺怎么办素被转化酶2/动脉过度紧缺怎么办素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调高肝效果肾素-动脉过度紧缺怎么办素机系统来也应该增强NAFLD的进展情况。黄芩素可确认调高深棕色脂肪堆积細胞斜线粒体解偶联蛋白质-1的表达爱来的中药疗法产生和肥胖型相关发病。不仅，黄芩素可调高胃肠道菌群的风景林结构特征和肝效果脂质产生，才能的中药疗法NAFLD。汉黄芩素或者确认上浮肝效果PPARα/AdipoR2来的中药疗法NAFLD。进一点对NAFLD型号小鼠科学深入分析以后现，YZHG可提高脂质积少成多、也应该增强高血脂水平静肝效果相应降底肝效果脂多糖和疾病。

图2. 网上药学学深入分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学探讨YZHG对NAFLD的持续改善反应

结合“肠肝轴”的理论，直肠菌群应响快穿之女主产生，肝或其他排毒器官产生产品的转化在需度上表示了直肠菌群的转化。产生有效途径分享认为，YZHG主要应响甘油磷脂产生、鞘脂产生和焦糖玛奇朵因产生（图3A）。将门横向的直肠菌群相互影响与YH组对抗的前50个关键所在肝或其他排毒器官产生物对其进行Spearman业内于性分享，结杲认为，厚壁菌门对于丰度的转化与肝或其他排毒器官产生物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛等有害气体-甘氨酸业内于，变行杆菌对于丰度的转化与与冬枣糖周围神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯冬枣糖苷等肝或其他排毒器官产生产品业内(图3B)。产生组学表明，YZHG对抗了NAFLD小鼠中HFD增加的好几种产生产品。

图3. 信号通路具体介绍和Spearman具体介绍（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

结合以上所诉，该研究分析证件了YZHG能为显著促进HFD诱发的肝酶和高血压系统出错，促进内脏脂质新陈消化吸收和直肠深层功用，抑制内脏皮脂堆放。YZHG也可以能够 增强动物群丰富性度和各样性或是自动设定微海洋生物组的相丰度来自动设定IFD。互相，新陈消化吸收组学结局凸显，YZHG可自动设定HFD分析的甘油磷脂和鞘脂新陈消化吸收系统出错。

YZHG拜谱生物于NAFLD的呵护角色原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物工程工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药茶分解代谢组整体性搞定实施方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专科的数据信息库（BP-TCM中药数据库），会高的数据显示安全性能（多针重复、加长机时），來询质的保障（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，转向雇主登上中西药先进的论述的高锋，诚邀朋友咨询了解！

参阅文献综述：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.