在胃溃疡性乙状结肠炎（UC）探究与控制邻域，不断现实存在感染重复多次与肠防线维修有难度的相互挑衅，传统式药品因靶点不清、制度不够明朗而辽效局限。

近日，中国人畜牧业上大学郝才智讲师专业团体在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱菌物为该研究提供了血清质组学技术服务。

英语翻译一级标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

繁体中文版头：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

顾客企事业单位：中国农业大学

研究探讨食材：小鼠肠道组织

拜谱带来了技术水平：球氨基酸组学

技巧路线规划：

探讨没想到

01、LWF可以改善小肠细菌感染与疾病挫裂伤

为鉴定LWF对UC的医治功能，探索拜谱生物建设UC大鼠建模 ，看到LWF指导更为明显下降DAI评分系统，恢复正常结了肠的长度，并消除发炎浸润性、结膜溃烂和隐窝皮脂腺囊肿等病症表现形式（图1B–G）。ELISA也得知LWF药量依赖于性地可以抑制乙状结肠组织机构中IL-1β和TNF-α等促炎指数的呈现（图1H–I）。内见LWF在一体化主体更为明显消除了UC的病症过程中。

图1 LWF有效改善UC大鼠的乙状结肠疾病和疾病磨损

02、LWF恢复职能可以使肠胃防御系统结构类型与职能

为进那步洞察了解一下LWF对肠防线的保护好意义，顺利通过WB、RT-qPCR和抗体荧光枝术了解了密封联系蛋清（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和粘液蛋清MUC2的展现。效果彰显，LWF外理不错上升了这一些防线重中之重蛋清的mRNA和蛋清水平方向（图2A–F），抗体荧光图象可确认ZO-1和Occludin在乙状结肠口腔粘膜中膜精准定位减弱（图2G）。这是因为LWF既仰制慢性炎症，更在设备构造和工作层面应用上融合减弱了消化道防线的完全性。

图2 LWF可灰复UC大鼠的肠天然屏障功能性

03、血清质组学证明Arrb1/NF-κB轴为关键点通道

为阐明LWF的作用机制，胆固醇质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF控制UC大鼠直肠团体样例的核核苷酸组学探讨

04、mtk量筛分签定草香醛（VA）为最为关键的亲水性基本成分

中草药入血组鉴别出218种入血因素，依托于类药力与整合判断力筛分出9个待选无机化合物（图4A–C）。碳原子接入表示VA与Arrb1的整合能最低值，系统提示其整合实力厉害（图4D）。身体外血细胞调查取决于，VA在安全性高密度下展示出厉害的免疫促使活性酶，能正相关促使NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的解放，并逆袭LPS促进的Arrb1变动。

图4 西药入血了解和高通芯片量筛分肯定了LWF中的要点方法氧化物

05、VA依据靶向药物Arrb1克制NF-κB并维修防线

后面集聚于VA的反应制度化。RT-qPCR和WB结论表示，VA极量依懒性地限制促炎指数表答，并还原防御系统蛋白酶能力（图5A–H）。必玩特别留意的是，在Arrb1敲除肿瘤细胞中，VA的抗感染与防御系统修复能力反应有明显衰弱（图5J–P），表面其辽效依懒于Arrb1。

图5 VA用药量依耐性地促使NF-κB卫星信号减弱并恢复过来防线特点

06、Ser302是VA起到的功能的关健位点

经由点甲基化实践（S302A），分析者发觉该甲基化完完全全消减了VA与Arrb1的运用特性（图6B-L），并阻挡了VA对NF-κB转录吸附性的能够可以抑制（图6C–F）及对p65核转位的阻挡（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A甲基化的背景下难以高效能够可以抑制真菌感染分子结构或恢复如初天然屏障蛋白质（图6G–K）。这样的结杲确证了Ser302是VA引领制疗效果的的关键分子结构靶点。

图6 VA随便与Arrb1的Ser302残基紧密联系以减弱NF-κB活性

篇文章总结

本的探索软件系统展现了LWF依据Arrb1/NF-κB信号灯轴协作缓和疾病与修复系统肠第一道防线的双向管理体系，并实现目标鉴定结论出其重中之重几丁质酶材质VA可以靶向疗法Arrb1-Ser302位点。该工作上不单为UC出示了新的缓解策咯，也为中药配方配方复方的“材质-靶点-管理体系”的探索搭建了多发展整合资源的新范式，统筹推进经典中药配方配的方向精准脱贫医美的方向迈开（图7）。

图7 LWF控制Arrb1/NF-κB环路治療UC的机理举手图

拜谱个人心得体会

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物学为该研究提供了球核苷酸组学检测分析服务。拜谱生物工程作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、英译后遮盖组学、分解代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

参考选取论文论文参考文献

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.